苏州宜联生物YL201临床试验申请获美国FDA默示许可

热烈祝贺创腾新能源服务器泰州宜联微生物YL201抗病毒申请取得美国FDA说明了许可！

2022年4同月9日，由泰州宜联微生物医药股份有限公司（MediLink Therapeutics）自主共同开发的创造性抑制剂YL201取得美国FDA的抗病毒说明了许可。

YL201是一款抗体偶联抑制剂（ADC），该靶点ADC全球覆盖在世界上位处早期临床阶段。YL201项目不具完全自主知识产权，毒素连接子为创造性结构，临床前资料辨识其可以有效抑制多种肿瘤生长，且不具良好的耐受性，临床上拟用于实体肿瘤的外科手术，会在如非小细胞肺炎，白血病和冠状动脉鳞癌适应症上探索研究。

YL201作为基于泰州宜联微生物医药创造性ADC技术平台的第一场项目，取得FDA说明了许可是泰州宜联微生物医药取得的一个不可忽视里程碑。

关于宜联微生物

泰州宜联微生物医药专注于不具国际整体实力的偶联抑制剂相关技术及产品的共同开发，小规模开展国际覆盖范围的共同开发与合作。自主共同开发的简介一代不具自主知识产权的新型ADC技术，可实现高DAR值均一性安定偶联的同时，大大大幅提高ADC抑制剂的外科手术窗，大幅提高ADC抑制剂在实体肿瘤当中的外科手术效果，以期为全球肿瘤高血压带来好处的外科手术方案。

文章举例来说：泰州宜联微生物

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