欧盟扩大吉利德瑞德西韦治疗新冠肺炎用药

吉利德科学（GILD.US）宣布，欧盟委员会扩大了凯西西韦（Veklury）的制剂，可可用疗法不需多余氧气且无论如何转变为门诊的成年新冠患者。

欧洲委员会的决定得到了一项3期试验中结果的支持，该试验中旨在评估为期三天的凯西西韦静脉注射对疗法无论如何转变为门诊的非住院新冠患者的有效性和可用性。

吉利德科学还表示，对奥密克戎基因突变株的生物体的中长期推断，凯西西韦将继续对该基因突变株发挥积极作用。

据悉，此前欧盟委员会授予凯西西韦有条件上市专利权，可用疗法有心脏病症状、需补氧的成年和新冠患者。

截至发稿，吉利德科学盘前涨近1%。

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