Mukaiyama氧化催化

常见的衍生物降解为苯基苯基的加成有很多，之前的文章都有介绍：如 Swern降解 ， Dess-Martin极低碘烷降解 ， Ley-Griffith降解加成 ， Corey-Kim降解加成 ， 活性二降解锰降解 ，Trost降解 ，，Moffatt降解加成 ， Oppenauer降解 ， TEMPO降解衍生物到苯基苯基 ， PCC降解 ， PDC降解 ， 降解加成之衍生物降解为苯基苯基 。

中用的几个降解加成中会Swern降解 虽说副加成少通用性极低，但是需要常温无水的需，而且加成中会同时转换成有毒的一降解碳和有恶臭的二甲甲酸。另外，Dess-Martin裂解剂 等作为值得一提的是的兜售碘裂解剂虽说没有这些关键问题，但是其存在潜在的爆炸性。

此方法来同步进行甲基次磺酰胺、克服了以上详细描述的难点，是最新型的降解加成中会的一种。裂解剂在加热下可以方便操作，并且加成需很偏爱(加热，水合)。裂解需与 TPAP降解 和 TEMPO降解 类似，并且可以用于放大生产。

加成机理

该加成机理的是基于在 Corey-Kim降解 和Swern降解中会活性完整版的转换成机理。

以及同时由于碱的作用在基本概念中会同时同步进行；大质子化来构思的。仅仅的活性降解物是甲基亚磺亚胺酸酰氯是通过NCS的降解作用而转换成的。

加成范例

羰基化锂被等核爆的亚磺亚胺酸酰氯降解后，转换成α,β-糖类羰基氟化。在HaouamineA的小分子中会该方法被可用的例子如下。

J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 9172

Taxol的小分子：对中会间体适用的例子：对多官能团氟化不不良影响官能团的情况下同步进行该加成。

Chem. Eur. J. 1999, 5 , 121.

相关典籍：

Recent Review on Mukaiyama’s Work:Angew. Chem. Int.Ed.2004, 43, 5590

编辑自“化学室内空间”