新冠病毒感染细胞关键机制找到，有助开发气溶胶式抗病毒抑制剂

在发表于10日《自然环境·通讯》上的一项研究工作里面，荷兰研究工作执法人员在分子程度上知晓新冠大肠杆菌接种细胞核的确切机制，并在试验中里面阻挡了大肠杆菌接种。该注意到为治疗新冠带来了巨大的期盼：有助于开发新一种气溶胶形式的抗大肠杆菌解毒物，在接种或高风险接触的情况下能根除大肠杆菌。

蒙彼利埃的学校生物分子科学与技术研究工作所讲师大卫·圣万桑滕斯制作团队研究工作了唾液酸（发挥抑制作用于细胞核外层的一种淀粉氨基酸）和新冠大肠杆菌刺突受体里面间的相互抑制作用，目的是知晓唾液酸在大肠杆菌接种过程里面的抑制作用。

研究工作执法人员已知细胞核外层被淀粉所密封，这些淀粉使大肠杆菌不够容易辨别细胞核，并促进大肠杆菌进到宿主细胞核，进而引发接种。

此次，研究工作执法人员首先确定了这些淀粉的一种类似于(9-O-乙酰化)，它与刺突受体的相互抑制作用比其他淀粉不够强烈。简而言之，他们找到了能让大肠杆菌打开宿主细胞核“宫门”的那套锁。

为什么是一套锁？因为新冠大肠杆菌由一系列具有吸盘不稳定性的刺突受体组成，并使它们能够与细胞核建构并最终进到细胞核。大肠杆菌注意到的锁越多，与细胞核的互动就越好，“宫门”就不会开得越高。

研究工作执法人员的第二个注意到是：通过阻挡大肠杆菌与宿主细胞核建构来防止接种。他们切断了刺突受体的附着点，从而抑制大肠杆菌与细胞核外层的任何相互抑制作用。这就好比细胞核“宫门”前上了一把挂锁。不过，与此相反之一是大肠杆菌和切断它的盐酸里面间的相互抑制作用比大肠杆菌和细胞核里面间的抑制作用不够强。在这个特殊的近来里面，科学研究工作们证明了外层近似于多个9-O-乙酰化唾液酸的多价骨架(或淀粉簇)能够阻挡新冠大肠杆菌的建构和接种。如果大肠杆菌不附着在细胞核上，它就无法进到细胞核，因此不会死亡，寿命为1至5小时。这种切断抑制作用可防止接种。

在新冠肺结核大普及的背景下，各种乙型肝炎主要针对新冠大肠杆菌个体差异体，而不是整个大肠杆菌。蒙彼利埃的学校的这一注意到具有抑制作用于大肠杆菌的优势，不受其突变因素。

下一步，研究工作小组将在老鼠身上进行测试者，以应用这种切断大肠杆菌建构部位的分析方法，并观察其是不是对生物体发挥抑制作用。结果一旦出来，就可加快开发新出一种基于9-O-乙酰化的抗大肠杆菌解毒物，可在接种或高危接触的情况下，通过气雾剂给解毒。

【主笔圈点】

这是一项关于大肠杆菌入侵机理的典范研究工作。研究工作课题试图弄清楚唾液酸和新冠大肠杆菌刺突受体里面间的相互抑制作用。细胞核外层的淀粉可以让细胞核不够容易被大肠杆菌辨别，而淀粉的一种类似于与刺突受体互动得很好。当所有淀粉放在大肠杆菌一旁时，大肠杆菌不会优先选择这一类似于，这也为抗大肠杆菌解毒物的研发获取了新的路径——让大肠杆菌和基于该类似于的抗大肠杆菌解毒物建构，而非细胞核本身。下一步，研究工作课题将在试验中动物上进行测试者。至于开发新气雾剂给解毒的抗大肠杆菌方式，迄今为止看来还需要一定时日。

（科技日报）